Akıllı Saatlerin Atriyal Fibrilasyon Tespitindeki rolü: JACC 2025 Meta-Analiz İncelemesi
JACC (The Journal of the American College of Cardiology): Advances dergisinde (2025) yayımlanan ve 26 klinik araştırmayı (17.349 hasta) kapsayan güncel sistemik derleme ve meta-analiz*, akıllı saatlerin Atriyal fibrilasyon (AF) tespitindeki rolünü klinik kanıtlarla ortaya koymaktadır.
AF, inme (felç) için en önemli değiştirilebilir risk faktörlerinden biridir ve küresel çapta 52 milyondan fazla insanı etkilemektedir. Geleneksel olarak 12 derivasyonlu EKG ile teşhis edilen bu ritim bozukluğunun erken ve şikayet yapmadan yakalanması, oral antikoagülan (kan sulandırıcı) tedavinin zamanında başlanması açısından büyük önem taşır. Ancak standart Holter monitörlerinin kısıtlı kayıt süreleri, paroksismal (zaman zaman olan, her zaman olmayan) atakların gözden kaçmasına neden olabilmektedir.
Hasta Popülasyonu ve Genel Başarı Oranları
Çalışmaya dahil edilen hastaların yaş ortalaması 66.5 olup, popülasyondaki AF prevalansı (sıklığı) yaklaşık %11 olarak raporlanmıştır. Tüm akıllı saat markaları ve sensör tipleri havuzlanarak (pooled) yapılan analizde elde edilen veriler oldukça çarpıcıdır:
-
- Duyarlılık (Sensitivity): %94.81 (AF yakalama gücü).
- Özgüllük (Specificity): %96.12 (Normal ritmi ayırt etme gücü).
- Pozitif Prediktif Değer (PPV): %92.51.
- Negatif Prediktif Değer (NPV): %97.56.
1. Pozitif Prediktif Değer (PPV): %92.51
-
-
- Anlamı: Akıllı saatin atriyal fibrilasyon (AF) uyarısı verdiği her 100 kişiden yaklaşık 92.5’inde gerçekten AF vardır.
- Klinik Yorumu: Akıllı saatlerin pozitif uyarıları oldukça güvenilirdir. Ancak geriye kalan %7.5’lik kısım “yanlış alarm”dır (yanlış pozitif). Bu nedenle saat “AF var” dediğinde hasta paniklememeli; bu uyarı mutlaka bir kardiyoloji uzmanı ve klinik EKG/Holter takibi ile doğrulanmalıdır.
-
2. Negatif Prediktif Değer (NPV): %97.56
-
-
- Anlamı: Akıllı saatin “ritim normal” dediği her 100 kişiden yaklaşık 97.6’sında gerçekten AF yoktur.
- Klinik Yorumu: Saatin “sorun yok” demesi yüksek oranda güvenilirdir. Cihazın hastadaki bir AF atağını gözden kaçırma (yanlış negatif) riski yalnızca %2.4 civarındadır.
-
Özetle;
- Yüksek NPV (%97.56): Akıllı saatler “AF yok” diyorsa hastayı ve hekimi büyük oranda rahatlatır.
- Yüksek PPV (%92.51): Akıllı saat “AF var” uyarısı verdiğinde bu uyarı göz ardı edilmeyecek kadar güçlüdür; fakat tanı koydurucu değil, ileri tetkik gerektiren bir yönlendirmedir.
Teknoloji Karşılaştırması: EKG mi, PPG mi?
Akıllı saatler ritim analizi için temel olarak iki farklı teknoloji kullanır: Cilt altı kan akışını ışıkla ölçen fotopletismografi (PPG) ve kullanıcının aktif olarak parmağını kadrana dokundurmasıyla çalışan tek derivasyonlu elektrokardiyogram (EKG). Analiz sonucunda, PPG tabanlı modellerin (AUC: 0.98)† EKG tabanlı modellere (AUC: 0.97)† kıyasla benzer tanısal doğruluk gösterdiği saptanmıştır. Arka planda sürekli ve pasif tarama yapan PPG teknolojisinin EKG ile yarışabilmesi, hasta uyumuna gerek kalmadan aralıklı AF ataklarının yakalanabilmesi açısından değerli bir bulgudur.
Algılama Teknolojilerinin Karşılaştırması
-
PPG (Fotopletismografi – Işıkla Nabız Takibi): AUC = 0.98
Avantajı: Arka planda pasif ve kesintisiz izlem olanağı sağlar. -
EKG (Tek Derivasyonlu Elektrokardiyogram): AUC = 0.97
Avantajı: Kullanıcının aktif kaydı ile elektrofizyolojik doğrulama imkanı sunar.
Markalara Göre Performans ve Sensör Teknolojileri (17.349 hasta, 26 klinik çalışma)
| Marka / Model | Kullanılan Sensör Teknolojisi |
Duyarlılık (Sensitivity) |
Özgüllük (Specificity) |
| Amazfit | EKG |
%99 |
%99 |
| Seiko Epson | PWM & PPG |
%98 |
%91 |
| Samsung Galaxy Watch | EKG & PPG |
%97 |
%96 |
| Garmin Forerunner 945 | PPG |
%97 |
%98 |
| Apple Watch | EKG & PPG |
%94 |
%97 |
| Withings ScanWatch | EKG & PPG |
%89 |
%95 |
Kısaltmalar: EKG: Elektrokardiyogram, PWM: Nabız Dalgası Monitörü, PPG: Fotopletismografi
Literatürdeki en geniş veri havuzu ve en çok çalışma Apple Watch’a aittir ve cihazın yeni nesillerinde homojenite ve doğruluk belirgin artış göstermektedir.

Klinik Yansımalar ve Yanılgı Payları
Akıllı saatler güçlü birer tarama aracı olsalar da, rutin klinik kullanıma entegrasyonlarında bazı temel zorluklar bulunmaktadır:
Yanlış Pozitiflik ve Aşırı Tetkik: Özellikle AF prevalansının düşük olduğu genç popülasyonlarda yanlış pozitif uyarılar artabilmektedir. Bu durum, sağlıklı bireylerde anksiyeteye, gereksiz kardiyoloji yönlendirmelerine ve sağlık sisteminde artmış iş yüküne neden olmaktadır.
Subklinik AF ve İlaç Başlama Eşiği: Akıllı saatlerin tespit ettiği, saniyeler veya dakikalar süren “düşük yüklü” subklinik (şikayetsiz) AF ataklarının klinik inme riskine katkısı tam olarak netleşmemiştir. Bu kısa atakların hangi eşikten sonra (ne kadarlık bir süre) oral antikoagülasyon tedavisi gerektirdiği günümüzde en önemli tartışma konularından biridir. (LOOP çalışması, sürekli ritim takibiyle artan AF tespitinin inme riskini istatistiksel olarak anlamlı ölçüde azaltmadığını göstermiştir).
Kılavuzların Yaklaşımı: ABD Önleyici Hizmetler Görev Gücü (USPSTF) mevcut veriler ışığında henüz toplum çapında yaygın AF taramasını desteklememektedir. Ancak REACT-AF (akıllı saat ile tespit edilen AF sonrası 30 günlüğe karşı sürekli antikoagülan kullanımını kıyaslayan) ve HEARTLINE-A gibi devam eden büyük çaplı araştırmaların sonuçları bu kılavuzları güncelleyebilir.
Akıllı saatlerin Atriyal Fibrilasyon (AF) tespitindeki tanısal doğruluğunu gösteren meta-analiz özeti (26 çalışma, n=17.349). Hem EKG hem de PPG tabanlı teknolojiler yüksek tanısal başarı sergilemiştir (AUC: 0.97-0.98). JACC: Advances (2025) yayınından alınmıştır.
ÖZET
-
Ritim Taramasında Güvenilir Bir Yardımcı: Akıllı saatler, özellikle semptomsuz veya aralıklı (paroksismal) AF ataklarının erken yakalanmasında ve inme (felç) riskinin önlenmesinde güçlü bir yardımcı tarama aracıdır.
-
Yanlış Pozitifler ve Sağlık Anksiyetesi: Özellikle genç ve Düşük Riskli bireylerde ortaya çıkan yanlış uyardı (yanlış pozitif) bildirimleri, gereksiz tıbbi tetkiklere ve anksiyeteye yol açabilir.
-
Kesin Tanı Şartı: Akıllı saatten alınan uyarılar EKG/Holter gibi standart klinik yöntemlerle doğrulanmadan doğrudan tedaviye (örneğin kan sulandırıcı başlanması) başlanmamalı, mutlaka kardiyoloji uzmanı değerlendirmesi yapılmalıdır.
- Giyilebilir cihazların “tanı” koymaktan ziyade “taramaya” hizmet ettiği ve nihai tanının klinik doğrulamaya muhtaç olduğu gerçeği hekimler tarafından hastalara açıkça aktarılmalıdır.
Kaynak:
Barrera N, et al. Accuracy of Smartwatches in the Detection of Atrial Fibrillation: A Systematic Review and Diagnostic Meta-Analysis. JACC Adv. 2025;4(11):102133.
*Meta-analiz: belirli bir araştırma sorusuna yanıt arayan birden fazla bağımsız bilimsel çalışmanın nicel (sayısal) sonuçlarını istatistiksel yöntemlerle birleştirerek ortak bir yargıya varan ikincil bir araştırma ve sentez yöntemidir
†AUC: AUC (Area Under the Curve), bir tanı testinin veya tıbbi algoritmanın hastalıklı bireyler ile sağlıklı bireyleri birbirinden ayırt etme gücünü (ayrım performansını) ölçen en temel istatistiksel parametredir. Değer her zaman 0.50 ile 1.00 arasında değişir. 0.90 – 1.00: Mükemmel / Olağanüstü tanısal doğruluk demektir.

Yazar hakkında